圣迭戈(San Diego)州立所大学研究者人员在Donald P. Shiley生命科学教育中心毫无疑问已经解开了有助于特异性在得病原体致得病之前而打败它的授意。一项最初研究者全因刊载于PLoS ONE杂志,推断出已EP67,一种强有力的合转成蛋白,可以仅仅在获得之前的2全程内作用做不正的特异性。在此项研究者之前,EP67曾主要作为制剂的佐剂,也就是添加于制剂内的某种物质,有助于作用做特异性。但是该项研究者的第一写作者Joy Phillips博士和她的助手Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)所大学医学教育中心捕捉到到其潜在的对其自身的作用。Phillips却说:“得病原体比较机智且捉摸不定,在本来的数天中都狂犬得病可以很活跃而特异性很难验证到,直到你显现已出来得病因。我们的研究者证明,在掩盖于得病原体的24全程内将EP67引入本体可以使得特异性几乎立即对威胁开始有所军事行动,从而保证你的身体在所谓的也就是说之前始终健康。”因为EP67并不对狂犬得病充分抑止,而却对特异性本身起作用,所以对于得病原体株来却说,EP67的机能是一样的,这不像肺炎制剂不必要与现已广为人知的狂犬得病株合理归一化。Phillips表示,尽管该项研究者的焦点是专门针对于肺炎,但EP67对于其他肺部疾得病和霉菌得病菌也有潜在疗程作用,同时也表现已出庞大的紧急疗程潜质。Phillips却说:“当你发觉已经掩盖于肺炎的时候,目前仅有的疗程方法就是这样一来针对狂犬得病本身,但不一定来却说这种疗程是不可靠的,而且狂犬得病也往往会蓬勃发展转成耐药株。当一些人发觉已经掩盖于肺炎时,EP67可以被选为他们一种潜在的疗程方法,可以帮助他们的身体在得得病之前对抗狂犬得病。”它甚至可以用做一种最初狂犬得病株引起的得病菌性疾得病事件中的,并且是在实际的得病菌明确之前,比如SARS或2009年挑起的H1N1肺炎,Phillips却说。现已在,已经完转成的科学研究主要是用得病菌得病原体的大鼠。得病菌狂犬得病的大鼠在得病菌之前的24全程内获得一定口服的EP67并很难得得病或者如同那些予以EP67疗程的大鼠一样得病得比较严重。大鼠的得病情比较严重水平依身高的增大来衡量。不一定来却说,当大鼠得病菌肺炎时,他们的身高会大约增大20%,但获得EP67疗程,则其平均身高仅6%。更加不可或缺的是,活埋口服的得病原体得病菌大鼠后获得EP67疗程一天,得病菌大鼠不会丧命,Phillips话却说。她却说,对于类动物上的系统设计,也有庞大的因素,因为EP67在类动物人体内是活化的,都有鸟类也是如此。未来的研究者将探讨对于其他一些得病菌当EP67存在的必要条件下会有何效应,同时也会先前精确地探讨EP67是如何针对人体内的不同细胞来充分发挥其机能。
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