尽管有约10年的I级证据以及病理实践性指南提示,耐药性局灶性小脑帕金森氏症病征应考虑开展动手术检验。但目前帕金森氏症诊断以及动手术检验中仍存有严重延迟,主要由于自然资源限制、种族差异、病征对动手术风险的误解以及对新型抗帕金森氏症类固醇(AEDs)过度软弱等原因。因此,只能新型来进行来优化病征护理,并且降低动手术低质量筛选的复杂性。
近期来自多伦多大学的研究成果们,主要用途RAND-UCLA合适度方法,开发不止一项基于网络、自由主要用途、8项问题的病理决定来进行——加拿大帕金森氏症动手术适应能力(CASES)来进行,来协助病理医生鉴定动手术检验的不太可能受益者。而本文检测了CASES在线来进行主要用途帕金森氏症动手术检验的有效性;并且未确定有效性得分是否与病理帕金森氏症技术人员的确实比如说。文章在线发表于9月2日的Neurology周报上。
研究共有纳入帕金森氏症门诊内的107名局灶性帕金森氏症病征,主要用途CASES来进行对受试者开展检验。并获取帕金森氏症类型、帕金森氏症持续时间、帕金森氏症阈值、帕金森氏症严重性以及抗帕金森氏症类固醇的主要用途数量、AED相关的病症等数据。然后将合适性比率与获取到的谈及开展对比。
结果显示,共有39名病征(36.4%)被认定合适主要用途帕金森氏症动手术检验者,所有病征均尝试了2种或来得多的AEDs。其中大部分病征(84.6%)此前已经被认定考虑或推荐主要用途动手术检验者,CASES在线来进行可行性极好。
结果提示,这种在线病理决定性来进行,并能未确定局灶性帕金森氏症病征是否适主要用途动手术检验。但仍只能将CASES来进行应主要用途病理实践中并检验其改善病征预后的商业价值,以实质性开展来进行可行性的验证。
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