UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9同年1日发布的消息，FDA现在准许UCB日本公司的Vimpat单药疗法运用于化疗抑郁症。这显然该药可以单独给药运用于均性发病的成年抑郁症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许运用于抑郁症病症的辅助化疗。

美国监管政府机构政府机构这项新的自荐，显然均发病的抑郁症病症可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而现在接受化疗的抑郁症病症，也可以改以Vimpat单药化疗。

该药是UCB日本公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来阻碍的主要电子产品。Vimpat在2014年年末获取2.17亿卢布的收益。而用药扩展最后，如果UCB可以在与整体化疗方法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）当中获胜，又将获取更高的收益。

因为该病十分复杂，病症需个性化化疗，因此，抑郁症病症的化疗选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们依然以透过更多抑郁症病人更多化疗选择为目标。现在由于Vimpat的准许，医生和抑郁症病症又有了更多化疗选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时自荐了Vimpat各种有效成分单次损耗药物。

UCB已计划向国家送交审核，扩展其在该区域的整体用药。为此，UCB正在进行一项研究，更为lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在运用于新病人均性发病抑郁症病症时的理论上和兼容性。

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撰稿人： zhongguoxing